8月26日晚间，远大医药（00512.HK）披露2026年中期业绩，公司上半年营收约63.9亿港元，同比增长3.2%；经调整经营性纯利约9.7亿港元。报告期内，公司取得18项重要里程碑进展，核心产品持续放量。
上半年，远大医药核药板块录得收入约6.6亿港元，同比增长55%。公司全球首个且目前唯一获FDA批准用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）和结直肠癌肝转移（mCRC）双重适应症的选择性内放射治疗（SIRT）产品易甘泰®钇[90Y]微球注射液持续放量，带动该板块收入保持高速增长。
今年4月，钇[90Y]微球注射液在美国开展的DOORwaY90临床研究成功达到临床终点，以90%的完全缓解率、99%的最佳总体缓解率以及100%的局部肿瘤控制率，进一步验证了该产品在治疗不可切除HCC新增适应症上的治疗价值。若后续临床研究进展顺利，易甘泰®将进一步拓宽治疗适应症，释放“泛肝癌”治疗的市场潜力。
此外，远大医药首个在美国获批开展临床研究的自研实体瘤诊断RDC产品GPN01530-2，已获FDA授予快速通道资格（FTD），前列腺癌诊断产品TLX591-CDx的国内上市申请已获国家药监局受理。
在五官科领域，远大医药全球创新眼科药物GPN01768（洛替拉纳滴眼液）获国家药监局批准上市，该产品是全球首款获批针对蠕形螨睑缘炎病因治疗的创新眼药，2025年在美国取得近4.5亿美元的收入，同比增长超150%。
在呼吸及危重症领域，远大医药自主研发的全新作用机制的小分子化合物STC3141已成功达到国内Ⅱ期临床研究预设终点，是全球首个以重建免疫稳态为核心的脓毒症治疗方案，后续临床开发和注册申报工作正在积极推进中。
此外，在近期大热的mRNA领域，远大医药以南京奥罗生物为核心搭建mRNA技术平台，目前重点推进HPV-16宫颈癌、HSV-2生殖器疱疹两款治疗性mRNA疫苗研发。公司mRNA技术平台拥有自主知识产权的mRNA核酸药物开发、脂质纳米颗粒（LNP）递送两大mRNA核心底层技术，分别解决了疫苗抗原设计、LNP体内靶向递送和工艺开发等多项行业关键痛点。
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